A fluoximesterona é estruturalmente próxima de outro andrógeno bastante forte – metiltestosterona. Foi obtido modificando a testosterona nas seguintes posições 1: este é o grupo 9-fluoro, grupo11-beta-hidroxi e grupo 17-alfa-metil. A primeira vista determina o nome desta droga e aumentar sua atividade.
A melhoria da Fluoximesterona, que é responsável até certo ponto pelo efeito, impede uma conversão de AAS em estrogênios no organismo. E o terceiro prolongamento permite o período de meia-vida na forma de administração oral e protegida da destruição ao passar pelo cumprimento, não mantendo a concentração da ativação o máximo possível.
Originalmente, este esteróide foi produzido exclusivamente para uso médico. Foi utilizado como meio androgênico no tratamento do atraso no desenvolvimento sexual em homens e hipogonadismo masculino, bem como no câncer de mama em mulheres. Por hoje, a prática médica abandonou completamente o uso de medicamentos neste AAS. Mas, no esporte, sua popularidade só está crescendo. Halotestin é bastante usado na preparação para países devido às especificidades de sua ação. É considerado um dos melhores remédios esteróides para um aumento de emergência na força e, como resultado, nenhum desempenho esportivo.